. . "16"^^ . . . . "Thioindigo"@fr . . . . . . . . "" . "JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N"@fr . "100.007"^^ . "295.996571"^^ . . . . . . . . . . "Structure du trans-thioindigo"@fr . "Thioindigo"@fr . "11770631"^^ . . . . . "Le thioindigo est un compos\u00E9 organosulfur\u00E9 utilis\u00E9 comme pigment. C'est un analogue structurel de l'indigo, avec les groupes imine remplac\u00E9s par des atomes de soufre. Il s'agit d'une poudre cristallis\u00E9e de couleur rouge \u00E0 violet dont il existe deux polymorphes , tous deux du syst\u00E8me monoclinique, du m\u00EAme groupe d'espace, P21/c (no 14) et qui diff\u00E9rent par l'arrangement des deux mol\u00E9cules dans la maille. Il s'agit du thioindigo I, qui est d\u00E9crit dans le groupe d'espace P21/c, avec comme param\u00E8tres de maille a = 791(3) pm, b = 397(2) pm, c = 2041(3) et \u03B2 = 93.0\u00B0, et du thioindigo II, qui est d\u00E9crit dans le groupe d'espace P21/n, avec comme param\u00E8tres de maille a = 398,1(3) pm, b = 2065(2) pm, c = 793,0(7) pm, \u03B2 = 98,84(5)\u00B0, Z = 2 unit\u00E9s par maille et \u03F1calcul\u00E9 = 1,53 pour \u03F1exp = 1,57 g/cm3. "@fr . "Le thioindigo est un compos\u00E9 organosulfur\u00E9 utilis\u00E9 comme pigment. C'est un analogue structurel de l'indigo, avec les groupes imine remplac\u00E9s par des atomes de soufre. Il s'agit d'une poudre cristallis\u00E9e de couleur rouge \u00E0 violet dont il existe deux polymorphes , tous deux du syst\u00E8me monoclinique, du m\u00EAme groupe d'espace, P21/c (no 14) et qui diff\u00E9rent par l'arrangement des deux mol\u00E9cules dans la maille. Il s'agit du thioindigo I, qui est d\u00E9crit dans le groupe d'espace P21/c, avec comme param\u00E8tres de maille a = 791(3) pm, b = 397(2) pm, c = 2041(3) et \u03B2 = 93.0\u00B0, et du thioindigo II, qui est d\u00E9crit dans le groupe d'espace P21/n, avec comme param\u00E8tres de maille a = 398,1(3) pm, b = 2065(2) pm, c = 793,0(7) pm, \u03B2 = 98,84(5)\u00B0, Z = 2 unit\u00E9s par maille et \u03F1calcul\u00E9 = 1,53 pour \u03F1exp = 1,57 g/cm3. Outre la forme trans habituelle, il existe une forme cis appel\u00E9e isothioindigo, \u00E0 l'\u00E9quilibre avec la forme trans dans le benz\u00E8ne. Le thioingio est utilis\u00E9 comme pigment violet pour teindre les tissus en polyester. Il est produit par alkylation du soufre de l'acide thiosalicylique avec l'acide chloroac\u00E9tique : le thioester r\u00E9sultant se cyclise en 2-hydroxybenzothioph\u00E8ne, qui peut \u00EAtre facilement converti en thioindigo. La chloration du thioindigo donne du 4,7,4',7'-t\u00E9trachlorothioindigo, qui est un pigment assez couramment utilis\u00E9."@fr . . ""@fr . . . . . "200"^^ . "2"^^ . . . . . . . . . . . "1"^^ . . . . . . . . . . . . . . "Thioindigo"@en . "\u0422\u0438\u043E\u0438\u043D\u0434\u0438\u0433\u043E"@ru . "8"^^ . "169882245"^^ . . "" . . . "208-336-1" . . . . "2"^^ . . . . "C1=CC=C2C(=C1)C(=O)/C(=C\\3/C(=O)C4=CC=CC=C4S3)/S2" . . "" . . . . . . "C1=CC=C2CC/C/S2"@fr . . . . . . . . . . . . . . . "Thioindigo"@fr . . . . . . "7465"^^ . . .