. "705805"^^ . . . "Syndroom van Kallmann"@nl . . "" . . "" . "Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-g\u00E9nital, est une affection rare (pr\u00E9valence estim\u00E9e \u00E0 environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due \u00E0 la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contr\u00F4lant le syst\u00E8me reproducteur: la gonadolib\u00E9rine ou GnRH) et un d\u00E9ficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe masculin (environ 5 gar\u00E7ons atteints pour une fille atteinte). Cette maladie r\u00E9sulte d'une anomalie localis\u00E9e du d\u00E9veloppement f\u0153tal, dont la cause est g\u00E9n\u00E9tique. Les sujets atteints consultent le plus souvent pour une absence de d\u00E9veloppement pubertaire \u00E0 l'adolescence."@fr . . . . . . . . . . . "\u5361\u95E8\u6C0F\u75C7\u5019\u7FA4"@zh . "" . . . . . "Sindrome di Kallmann"@it . . . . . . . . . . . . "Structure de GNRH1"@fr . . . . "308700"^^ . "" . . . . "" . ""@fr . "253.4"^^ . . . . . . "(selon)"@fr . "Aureliano Maestre de San Juan"@fr . . . . . "Aureliano Maestre de San Juan"@fr . . . . . . "E23.0" . "253.4" . . . . . . "7091"^^ . "Kallmann syndrome"@en . . . . . . . "Syndrome de Kallmann-de Morsier"@fr . . . . . "191486091"^^ . . . . . ""@fr . . . . . . "med"@fr . "D017436" . "E23.0"@fr . . . . . . . . "Syndrome de Kallmann-de Morsier"@fr . . . . . . . . . . . . "1216"^^ . . . "med"@fr . . "Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-g\u00E9nital, est une affection rare (pr\u00E9valence estim\u00E9e \u00E0 environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires (due \u00E0 la production insuffisante ou absente de l'hormone hypothalamique contr\u00F4lant le syst\u00E8me reproducteur: la gonadolib\u00E9rine ou GnRH) et un d\u00E9ficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe masculin (environ 5 gar\u00E7ons atteints pour une fille atteinte). Cette maladie r\u00E9sulte d'une anomalie localis\u00E9e du d\u00E9veloppement f\u0153tal, dont la cause est g\u00E9n\u00E9tique. Les sujets atteints consultent le plus souvent pour une absence de d\u00E9veloppement pubertaire \u00E0 l'adolescence. Le syndrome olfacto-g\u00E9nital est \u00E9galement appel\u00E9 : \n* syndrome de Kallmann-de Morsier \n* hypogonadisme d'origine hypothalamique avec anosmie \n* dysplasie olfacto-g\u00E9nitale"@fr . "308700"^^ . . "es"@fr . . . ""@fr . . . . . . . "Kallmanns syndrom"@sv . . . "S\u00EDndrome de Kallman"@es . . . . . . . ""@fr . . "7091" . . ""@fr . "9590"^^ . . . "Structure de GNRH1"@fr . "GNRH1 structure.png" . . . . . . "Syndrome de Kallmann"@fr . "D017436"@fr .