. . . "14674941"^^ . . . . . "Syndrome de Barraquer-Simons"@fr . . . "3741"^^ . . . . . . . . . . "Barraquer\u2013Simons syndrome"@en . "Le syndrome de Barraquer-Simons est une lipodystrophie partielle rare (c\u00E9phalo-thoracique) et consid\u00E9r\u00E9e comme acquise. Elle est marqu\u00E9e par une atrophie du tissu graisseux au niveau de la face, du cou, du tronc et des membres sup\u00E9rieurs ; et une hyperthrophie du tissu graisseux du bas du corps. Une \u00E9tude de 2018 indique que le syndrome Barraquer-Simons est plus souvent familial qu'ant\u00E9rieurement admis, une autre \u00E9tude indique qu'il n'y a pas d'ant\u00E9c\u00E9dents familiaux. La maladie d\u00E9bute souvent dans l'enfance. Le sexe ratio est de 4 femmes touch\u00E9es pour 1 homme."@fr . . . . . . . . "190639107"^^ . . "Le syndrome de Barraquer-Simons est une lipodystrophie partielle rare (c\u00E9phalo-thoracique) et consid\u00E9r\u00E9e comme acquise. Elle est marqu\u00E9e par une atrophie du tissu graisseux au niveau de la face, du cou, du tronc et des membres sup\u00E9rieurs ; et une hyperthrophie du tissu graisseux du bas du corps. Une \u00E9tude de 2018 indique que le syndrome Barraquer-Simons est plus souvent familial qu'ant\u00E9rieurement admis, une autre \u00E9tude indique qu'il n'y a pas d'ant\u00E9c\u00E9dents familiaux. La maladie d\u00E9bute souvent dans l'enfance. Les niveaux de C3 peuvent \u00EAtre faibles et il peut y avoir la pr\u00E9sence d'un facteur C3-n\u00E9phritique (C3NEF) ce qui peut indiquer une atteinte r\u00E9nale. Dans 20% des cas une glom\u00E9rulon\u00E9phrite membranoprolif\u00E9rative de type II (aussi appel\u00E9 Maladie \u00E0 d\u00E9p\u00F4ts denses) apparait , elle d\u00E9bute environ 8 ans apr\u00E8s le d\u00E9but de la maladie. Le sexe ratio est de 4 femmes touch\u00E9es pour 1 homme."@fr . .