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Ce associe : \n* Une hypotonie n\u00E9onatale ; \n* Une croissance normale de l\u2019enfant ou acc\u00E9l\u00E9r\u00E9e ; \n* Un retard ou une absence d\u2019acquisition du langage ; \n* Un d\u00E9veloppement g\u00E9n\u00E9ral retard\u00E9 ; \n* Des caract\u00E9ristiques faciales mineures."@fr . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <http://de.dbpedia.org/resource/Phelan-McDermid-Syndrom> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#seeAlso> <http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/Q93.5> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink> <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_de_Smith-Magenis> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink> <http://www.fondation-acb.org> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#seeAlso> <https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C1853490> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength> "5047"^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#nonNegativeInteger> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <http://ma-graph.org/entity/2779228235> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <https://www.kegg.jp/entry/H01238> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://fr.dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate> <http://fr.dbpedia.org/resource/Mod\u00E8le:OMIM> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink> <https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php%3Flng=FR&data_id=10630&Disease_Disease_Search_diseaseType=ORPHA&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=48652&Disease(s)/group%20of%20diseases=Phelan-McDermid-syndrome&title=Phelan-McDermid-syndrome&search=Disease_Search_Simple> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink> <https://www.youtube.com/watch%3Fv=1LKeyUH6TVM> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <http://g.co/kg/m/0fnvc2> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink> <http://fr.dbpedia.org/resource/Chromosome_22_en_anneau> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink> <http://fr.dbpedia.org/resource/Chromosome> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <http://ar.dbpedia.org/resource/\u0645\u062A\u0644\u0627\u0632\u0645\u0629_\u0627\u0644\u062D\u0630\u0641_22q13> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label> "S\u00EDndrome deleci\u00F3n 22q13"@es . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink> <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/606230> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs> <http://id.dbpedia.org/resource/Sindrom_delesi_22q13> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink> <http://fr.dbpedia.org/resource/Hypotonie_musculaire> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://fr.dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate> <http://fr.dbpedia.org/resource/Mod\u00E8le:Portail> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink> <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_de_Williams> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink> <http://asso22q13.fr> . <http://fr.dbpedia.org/resource/Syndrome_d\u00E9l\u00E9tion_22q13.3> <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment> "La d\u00E9l\u00E9tion sur le locus q13.3 du chromosome 22 provoque chez l'\u00EAtre humain une affection, connue sous le nom du syndrome d\u00E9l\u00E9tion 22q13.3, ou syndrome de Phelan-MacDermid. 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