. . . . . "13988696"^^ . . "180646546"^^ . . . . "R\u00E9action de Stork"@fr . "4397"^^ . . . . . . . . . "La r\u00E9action de Stork est une r\u00E9action chimique comportant une addition d'une \u00E9namine sur un accepteur de Michael \u2014 un compos\u00E9 carbonyl\u00E9 \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9 par exemple \u2014 ou un autre r\u00E9actif d'alkylation \u00E9lectrophile pour donner un iminium alkyl\u00E9, hydrolys\u00E9 par la suite sous l'effet d'un acide dilu\u00E9 en solution aqueuse pour donner une c\u00E9tone ou un ald\u00E9hyde alkyl\u00E9. Elle tire son nom de Gilbert Stork, chimiste am\u00E9ricain d'origine belge. Les \u00E9namines \u00E9tant g\u00E9n\u00E9ralement produites \u00E0 partir de c\u00E9tones et d'ald\u00E9hydes, ce proc\u00E9d\u00E9, \u00E9galement appel\u00E9 alkylation des \u00E9namines de Stork, permet de r\u00E9aliser des monoalkylations de c\u00E9tones ou d'ald\u00E9hydes, ce qu'il est difficile de r\u00E9aliser directement. Il se d\u00E9roule en trois temps : formation d'une \u00E9namine \u00E0 partir d'une c\u00E9tone, puis addition de l'\u00E9namine \u00E0 la c\u00E9to"@fr . . . . . . . . . . . . . . . "La r\u00E9action de Stork est une r\u00E9action chimique comportant une addition d'une \u00E9namine sur un accepteur de Michael \u2014 un compos\u00E9 carbonyl\u00E9 \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9 par exemple \u2014 ou un autre r\u00E9actif d'alkylation \u00E9lectrophile pour donner un iminium alkyl\u00E9, hydrolys\u00E9 par la suite sous l'effet d'un acide dilu\u00E9 en solution aqueuse pour donner une c\u00E9tone ou un ald\u00E9hyde alkyl\u00E9. Elle tire son nom de Gilbert Stork, chimiste am\u00E9ricain d'origine belge. Les \u00E9namines \u00E9tant g\u00E9n\u00E9ralement produites \u00E0 partir de c\u00E9tones et d'ald\u00E9hydes, ce proc\u00E9d\u00E9, \u00E9galement appel\u00E9 alkylation des \u00E9namines de Stork, permet de r\u00E9aliser des monoalkylations de c\u00E9tones ou d'ald\u00E9hydes, ce qu'il est difficile de r\u00E9aliser directement. Il se d\u00E9roule en trois temps : formation d'une \u00E9namine \u00E0 partir d'une c\u00E9tone, puis addition de l'\u00E9namine \u00E0 la c\u00E9tone ou \u00E0 l'ald\u00E9hyde \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9, et enfin hydrolyse de l'\u00E9namine pour former une c\u00E9tone : Cette r\u00E9action s'applique aux halog\u00E9nures d'acyle comme \u00E9lectrophiles, ce qui conduit \u00E0 la formation de 1,3-dic\u00E9tones (acylation de Stork). Elle est \u00E9galement efficace sur les alkyles \u00E9lectrophiles activ\u00E9s sp3 comme les halog\u00E9nures d'alkyles benzyliques, allyliques/propargyliques, \u03B1-carbonyles (tels que la bromac\u00E9tone CH3C(O)CH2Br) et \u03B1-alcoolates. Cependant, des halog\u00E9nures d'alkyle non activ\u00E9s, comme les halog\u00E9nures de m\u00E9thyle et d'autres alkyles primaires, ne donnent g\u00E9n\u00E9ralement que de faibles rendements du produit d'alkylation recherch\u00E9."@fr . . . . . . . . . . "Stork-enamine-alkylering"@nl . . . . . "Sintesi delle enammine di Stork"@it . . . "\u65BD\u6258\u514B\u70EF\u80FA\u53CD\u5E94"@zh . . . . . . . . . . . . . . . . . . .