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"Marc"@fr . . . "Lumirror"@fr . . . . "233"^^ . . . . . . . . "Polyethylen terephthalat"@vi . . . . . . . . . "Category:polyethylene terephthalate"@fr . . . . . . "Polyethylenterephthalat"@de . . . . . . . . . "607-507-1" . . . . . . . . "Poly(t\u00E9r\u00E9phtalate d'\u00E9thyl\u00E8ne)"@fr . . . . "Les Polym\u00E8res"@fr . "Carrega"@fr . . "Mylar"@fr . . . . . . . . . . . "Structure du poly"@fr . . . "poly(oxy\u00E9thyl\u00E8ne oxyt\u00E9r\u00E9phtaloyle)"@fr . . . "de la mol\u00E9cule \u00E0 l'objet"@fr . . . "4"^^ . . . "Polyt\u00E9r\u00E9phtalate d'\u00E9thyl\u00E8ne"@fr . . "Le poly(t\u00E9r\u00E9phtalate d'\u00E9thyl\u00E8ne), plus connu sous le nom anglais de polyethylene terephthalate (parfois francis\u00E9 de mani\u00E8re impropre en \u00AB poly\u00E9thyl\u00E8ne t\u00E9r\u00E9phtalate \u00BB) ou PET, que l'on trouve \u00E9galement avec l'abr\u00E9viation PETE, est un polym\u00E8re de type polyester satur\u00E9 thermoplastique, par opposition aux polyesters thermodurcissables. Ce polym\u00E8re est obtenu par la polycondensation de l'acide t\u00E9r\u00E9phtalique avec l'\u00E9thyl\u00E8ne glycol."@fr . . "c1(C(OCCO)=O)ccc(C(=O)*)cc1" . . . . . . . . . . . . "200"^^ . "fr"@fr . . . . "Film polyester biaxialement orient\u00E9"@fr . . "3"^^ . . . "PET"@fr . . . "Polyethyleentereftalaat"@nl . . . . . "EDP sciences"@fr . . "3.25"^^ . "978"^^ . . . . . . "2"^^ . . . . . "1999"^^ . . . . . . . . . . . . . "Le poly(t\u00E9r\u00E9phtalate d'\u00E9thyl\u00E8ne), plus connu sous le nom anglais de polyethylene terephthalate (parfois francis\u00E9 de mani\u00E8re impropre en \u00AB poly\u00E9thyl\u00E8ne t\u00E9r\u00E9phtalate \u00BB) ou PET, que l'on trouve \u00E9galement avec l'abr\u00E9viation PETE, est un polym\u00E8re de type polyester satur\u00E9 thermoplastique, par opposition aux polyesters thermodurcissables. Ce polym\u00E8re est obtenu par la polycondensation de l'acide t\u00E9r\u00E9phtalique avec l'\u00E9thyl\u00E8ne glycol. Lors de la production du PET, les monom\u00E8res sont condens\u00E9s par est\u00E9rification et la viscosit\u00E9 du mat\u00E9riau augmente progressivement jusqu'\u00E0 obtenir \u00E0 la fin de la polycondensation la consistance souhait\u00E9e. Ensuite, cette coul\u00E9e chaude de 250 \u00B0C est press\u00E9e \u00E0 travers des buses en barres minces, puis refroidie et r\u00E9duite en granul\u00E9s qui seront par la suite mis en la forme d\u00E9sir\u00E9e. Refroidi brutalement, le PET est amorphe et transparent. Un refroidissement lent ou l'adjonction de germes de cristallisation (talc, sulfate de baryum) peut le rendre translucide. Le taux de cristallinit\u00E9 ne d\u00E9passe cependant jamais 30 %, contre 60 % pour le poly(t\u00E9r\u00E9phtalate de butyl\u00E8ne) (PBT). Par extrusion et \u00E9tirage sous tension, on obtient \u00E0 partir du PET amorphe un film aux propri\u00E9t\u00E9s biaxiales semi-cristallines. Ce film de tr\u00E8s grande solidit\u00E9 en tension, tr\u00E8s stable et transparent, tr\u00E8s bon isolant \u00E9lectrique, est connu sous les marques Mylar, Melinex et Hostaphan. Quant au PET des bouteilles d'eau gazeuse ou de limonade, (image ci-dessous \u00E0 gauche de l'injection et soufflage simple de telles bouteilles), il r\u00E9siste \u00E0 des pressions \u00E9lev\u00E9es de l\u2019ordre de dix bars (d'o\u00F9 son utilisation pour la fabrication de fus\u00E9es \u00E0 eau \u00E0 une pression de lancement de cinq bars). Malgr\u00E9 sa d\u00E9nomination, il n'y a aucune similitude avec le poly\u00E9thyl\u00E8ne et il ne contient aucun phtalate. Des traces de perturbateurs endocriniens de type phtalate ou d'antimoine peuvent toutefois \u00EAtre retrouv\u00E9es dans les produits alimentaires contenus dans des emballages en PET. Le d\u00E9gagement de phtalate pourrait \u00EAtre d\u00FB aux sources utilis\u00E9es dans le recyclage de PET et pourrait \u00EAtre plus \u00E9lev\u00E9 dans le cas des sodas et jus de fruits en raison de leur acidit\u00E9. Quant \u00E0 l'antimoine, il provient du catalyseur utilis\u00E9 dans le processus de fabrication. Le d\u00E9gagement d'antimoine de bouteilles en PET, trouv\u00E9 dans 132 marques de bouteilles d'eau provenant de 28 pays, pourraient \u00EAtre li\u00E9 \u00E0 la temp\u00E9rature de conservation, comme dans le cas d'une bouteille rest\u00E9e dans une voiture expos\u00E9e au soleil. Dans les deux cas, les autorit\u00E9s ont estim\u00E9 que les niveaux atteints n'\u00E9taient pas alarmants. Le PET est un plastique p\u00E9trosourc\u00E9 : les monom\u00E8res utilis\u00E9s, l\u2019\u00E9thyl\u00E8ne glycol et l'acide t\u00E9r\u00E9phtalique, sont issus de la transformation du p\u00E9trole. Il faut 1,9 kg de p\u00E9trole brut pour fabriquer 1 kg de PET. La mol\u00E9cule de poly(t\u00E9r\u00E9phtalate d'\u00E9thyl\u00E8ne) s'hydrolyse \u00E0 temp\u00E9rature \u00E9lev\u00E9e (environ 240 \u00B0C), retournant vers une forme \u00E0 bas poids mol\u00E9culaire, inutilisable pour un usage habituel. Le polym\u00E8re doit donc \u00EAtre soigneusement s\u00E9ch\u00E9, sous vide \u00E0 80 \u00B0C, avant utilisation. C'est une limitation s\u00E9v\u00E8re \u00E0 son recyclage \u00E9conomique comme mati\u00E8re r\u00E9utilisable."@fr . . . . . . . . . . . . . "en"@fr . . . . .