. . . . . . . "Oxandrolone"@fr . . . . . . . "200"^^ . . . . "orale"@fr . "90"^^ . . . . . . "5\u03B1-Androst-16-en-3-one"@fr . "5"^^ . "Oxandrolone"@fr . . "17b-hydroxy-17a-methyl-2-oxa-5a-androstan-3-one"@fr . . . . "4265649"^^ . . . . "L\u2019oxandrolone (Oxandrin) est un m\u00E9dicament cr\u00E9\u00E9 par les Laboratoires Searle, aujourd'hui Pfizer Inc., sous la marque Anavar, et introduit aux \u00C9tats-Unis en 1964. L'oxandrolone est un d\u00E9riv\u00E9 synth\u00E9tique de la testost\u00E9rone ayant deux avantages majeurs sur les autres st\u00E9ro\u00EFdes anabolisants. Premi\u00E8rement, il n'aromatise pas (ne se convertit pas en \u0153strog\u00E8ne, ce qui provoquerait une gyn\u00E9comastie ou un gonflement des tissus mammaires masculins). Deuxi\u00E8mement, il ne modifie pas de mani\u00E8re significative la production normale de testost\u00E9rone du corps (axe hypothalamo-hypophyso-gonadique) \u00E0 faible dose (10 mg). Lorsque les doses sont \u00E9lev\u00E9es, le corps humain r\u00E9agit en r\u00E9duisant la production d'hormone lut\u00E9inisante en pensant que la production de testost\u00E9rone endog\u00E8ne est trop \u00E9lev\u00E9e ce qui diminue \u00E0 son tour la stimulation des cellules de Leydig dans les testicules, provoquant une atrophie testiculaire. Le m\u00E9dicament a \u00E9t\u00E9 prescrit pour promouvoir la r\u00E9g\u00E9n\u00E9ration musculaire dans les troubles qui provoquent une perte de poids involontaire. Il a \u00E9galement montr\u00E9 une efficacit\u00E9 partielle dans le traitement de l'ost\u00E9oporose. Cependant, en partie due \u00E0 la mauvaise publicit\u00E9 de ses abus par les culturistes, la production d'Anavar a \u00E9t\u00E9 interrompue par les Laboratoires Searle en 1989. Il a \u00E9t\u00E9 r\u00E9cup\u00E9r\u00E9 par la soci\u00E9t\u00E9 , maintenant qui, apr\u00E8s r\u00E9ussite des essais cliniques en 1995, l'a commercialis\u00E9 sous le nom d'Oxandrin. Depuis 2009, c'est le seul m\u00E9dicament commercialis\u00E9 par la soci\u00E9t\u00E9. Il a ensuite \u00E9t\u00E9 approuv\u00E9 comme m\u00E9dicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l', le syndrome de Turner, et la perte de poids caus\u00E9e par le VIH. Il est aussi indiqu\u00E9 comme une compensation au catabolisme des prot\u00E9ines caus\u00E9es par l'administration \u00E0 long terme des corticost\u00E9ro\u00EFdes. En outre, le m\u00E9dicament a d\u00E9montr\u00E9 des r\u00E9sultats positifs dans le traitement de l'an\u00E9mie et l'angio-\u0153d\u00E8me h\u00E9r\u00E9ditaire. En raison de son potentiel d'abus, il est class\u00E9 comme une substance r\u00E9glement\u00E9e de l'annexe III aux \u00C9tats-Unis. Dans une \u00E9tude randomis\u00E9e en double insu, les patients avec 40 % du total des br\u00FBlures de surface corporelle, ont \u00E9t\u00E9 s\u00E9lectionn\u00E9s pour recevoir des soins aux br\u00FBl\u00E9s normalis\u00E9s plus de l'oxandrolone ou non. Ceux trait\u00E9s avec l'oxandrolone ont montr\u00E9 une am\u00E9lioration de la composition corporelle, de la masse musculaire et r\u00E9duit leur temps de s\u00E9jour \u00E0 l'h\u00F4pital."@fr . . . "5878"^^ . . . . . . . "O=C2C[C@@H]3CC[C@H]1[C@@H]4CC[C@][C@@]4CC[C@@H]1[C@@]3CO2"@fr . . . . "30"^^ . . "17"^^ . "\u0623\u0648\u0643\u0633\u0627\u0646\u062F\u0631\u0648\u0644\u0648\u0646"@ar . . "Oxandrolon"@nl . "H\u00E9patique"@fr . . . . . "X"@fr . . . . . . . . . . . "Oxandrolon"@de . . "St\u00E9ro\u00EFde anabolisant"@fr . . . "1/C19H30O3/c1-17-11-22-16(20)10-12(17)4-5-13-14(17)6-8-18(2)15(13)7-9-19(18,3)21/h12-15,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,17-,18-,19-/m0/s1" . "Oxandrolone"@fr . "306.219"^^ . . . . "188394760"^^ . . . . . . "19"^^ . "L\u2019oxandrolone (Oxandrin) est un m\u00E9dicament cr\u00E9\u00E9 par les Laboratoires Searle, aujourd'hui Pfizer Inc., sous la marque Anavar, et introduit aux \u00C9tats-Unis en 1964. L'oxandrolone est un d\u00E9riv\u00E9 synth\u00E9tique de la testost\u00E9rone ayant deux avantages majeurs sur les autres st\u00E9ro\u00EFdes anabolisants. Premi\u00E8rement, il n'aromatise pas (ne se convertit pas en \u0153strog\u00E8ne, ce qui provoquerait une gyn\u00E9comastie ou un gonflement des tissus mammaires masculins). Deuxi\u00E8mement, il ne modifie pas de mani\u00E8re significative la production normale de testost\u00E9rone du corps (axe hypothalamo-hypophyso-gonadique) \u00E0 faible dose (10 mg). Lorsque les doses sont \u00E9lev\u00E9es, le corps humain r\u00E9agit en r\u00E9duisant la production d'hormone lut\u00E9inisante en pensant que la production de testost\u00E9rone endog\u00E8ne est trop \u00E9lev\u00E9e ce qui diminue \u00E0"@fr . . . . . "O=C2C[C@@H]3CC[C@H]1[C@@H]4CC[C@](C)(O)[C@@]4(C)CC[C@@H]1[C@@]3(C)CO2" . . . . . "3"^^ . . "5878" . . . "Oxandrolone"@en . . . "97.0"^^ . "32400.0"^^ . . "200-172-9" . . . . . . . . . . . "6376"^^ . . . "APRD01151"@fr . "1"^^ . . . . "Oxandrolone"@fr .