. . . . "Lysosome"@en . "Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0,2 \u00E0 0,5 micron pr\u00E9sents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales et v\u00E9g\u00E9tales, \u00E0 l'exception des \u00E9rythrocytes (\u00AB globules rouges \u00BB). Ils ont pour fonction d'effectuer la digestion intracellulaire (ou extracellulaire via exocytose dans le cas des chondroblastes, ost\u00E9oclastes et macrophages) gr\u00E2ce \u00E0 une quarantaine d'enzymes, dont des lipases, des peptidases, des nucl\u00E9ases, des glycosidases, des phosphatases et des . La membrane lysosomale contient des prot\u00E9ines de transport (perm\u00E9ases), des pompes \u00E0 protons pour l'hydronium (protons H+) et des canaux ioniques sp\u00E9cifiques aux ions chlorures Cl-. Ces pompes \u00E0 protons et ces canaux ioniques permettent le maintien \u00E0 l'int\u00E9rieur des lysosomes d'un pH compris entre 4,5 et 5, indispensable au fonctionnement des hydrolases acides qu'ils contiennent. Les lysosomes sont form\u00E9s dans l'appareil de Golgi ou le r\u00E9ticulum endoplasmique. Christian de Duve, en 1949, distinguait les lysosomes primaires n'ayant pas encore rencontr\u00E9 de mat\u00E9riel \u00E0 dig\u00E9rer, et les lysosomes secondaires. Cependant, cette classification est \u00E0 pr\u00E9sent obsol\u00E8te. Actuellement la distinction porte sur la source du mat\u00E9riel dig\u00E9r\u00E9. Trois voies sont ainsi consid\u00E9r\u00E9es : \n* des produits d'endocytose, contenus dans des endosomes fusionnent avec les v\u00E9sicules de lysosome, charg\u00E9es d'hydrolases, pour former les endolysosomes ; \n* les organites cellulaires d\u00E9truits s'entourent d'une enveloppe, par fusion de v\u00E9sicules, provenant peut-\u00EAtre du r\u00E9ticulum endoplasmique. Ceci forme un autophagosome, qui, par fusion avec un endolysosome ou un lysosome, aboutirait \u00E0 la formation d'un . Les autophagolysosomes assurent le m\u00E9canisme d'autophagie cellulaire. Ce m\u00E9canisme est encore mal connu ; \n* dans les cellules phagocytaires, les phagosomes (v\u00E9sicules contenant des d\u00E9chets ou une bact\u00E9rie) sont transform\u00E9s en phagolysosome par association avec un lysosome ou un endolysosome. L'activit\u00E9 lysosomale est tr\u00E8s importante chez le t\u00EAtard dont la queue dispara\u00EEt \u00E0 l'\u00E9tat adulte. Le lysosome fut d\u00E9crit et nomm\u00E9 pour la premi\u00E8re fois en 1955 par Christian de Duve. L'anomalie du fonctionnement enzymatique d'une des enzymes contenues dans le lysosome est responsable de maladies lysosomales. Cela donne par exemple des maladies de surcharges lipidiques (g\u00E9n\u00E9tiques). Il peut y avoir formation de corps r\u00E9siduels. Ce sont des vacuoles provenant de phagolysosomes ou d'autophagolysosomes dans lesquels persistent des r\u00E9sidus non dig\u00E9r\u00E9s par les enzymes lysosomales. Ils peuvent \u00EAtre de deux types : les figures my\u00E9liniques, et la lipofuscine, qui r\u00E9sulte de l'oxydation enzymatique des lipides (surtout dans les vieux neurones).Certaines prot\u00E9ines sont des marqueurs de la membrane lysosomale : et LAMP-2 (Lysosomal-associated membrane proteines)"@fr . . "Lisossomo"@pt . . . . . . . . . . . . . . . . . . "9837"^^ . "\u041B\u0456\u0437\u043E\u0441\u043E\u043C\u0430"@uk . . . . . . "Lisosoma"@it . . . . . . . . . "\u041B\u0438\u0437\u043E\u0441\u043E\u043C\u0430"@ru . . . . . . . . . . "Lysosome"@fr . . . . . . . . "111178"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Lysosom"@sv . . "\u6EB6\u9176\u4F53"@zh . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Lisosoma"@ca . . . . . . . . . . . . . . . "Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0,2 \u00E0 0,5 micron pr\u00E9sents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales et v\u00E9g\u00E9tales, \u00E0 l'exception des \u00E9rythrocytes (\u00AB globules rouges \u00BB). Ils ont pour fonction d'effectuer la digestion intracellulaire (ou extracellulaire via exocytose dans le cas des chondroblastes, ost\u00E9oclastes et macrophages) gr\u00E2ce \u00E0 une quarantaine d'enzymes, dont des lipases, des peptidases, des nucl\u00E9ases, des glycosidases, des phosphatases et des . Actuellement la distinction porte sur la source du mat\u00E9riel dig\u00E9r\u00E9. Trois voies sont ainsi consid\u00E9r\u00E9es :"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "188330165"^^ . . . . . .