. . . "Estrar"@sv . . . . . . . . . . . . . . . "Ester (scheikunde)"@nl . . "En chimie, la fonction ester d\u00E9signe un groupement caract\u00E9ristique form\u00E9 d'un atome li\u00E9 simultan\u00E9ment \u00E0 un atome d'oxyg\u00E8ne par une double liaison et \u00E0 un groupement alkoxy. Lorsque l'atome li\u00E9 est un atome de carbone, on parle d'ester carboxylique, dont la forme g\u00E9n\u00E9rale est R-COO-R'. Cependant, ce peut \u00EAtre aussi un atome de soufre (par exemple dans les esters sulfuriques, sulf\u00E9niques, etc.), d'azote (esters nitriques, etc.), de phosphore (esters phosphoriques, phosphoniques, phosph\u00E9niques, etc.), etc. En fait, tout oxoacide organique, inorganique ou min\u00E9ral a la capacit\u00E9 de former des esters."@fr . . . . . . . "\u00C8ster"@ca . . . . . . . . . . . . . . . . "Esteri"@it . . . . "\u00C9ster"@es . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "190674282"^^ . . . . . . . . . . . . "\u0421\u043B\u043E\u0436\u043D\u044B\u0435 \u044D\u0444\u0438\u0440\u044B"@ru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Ester"@fr . . . . . . . . . . . . . "\u00C9ster"@pt . . . . . . . . . . . . . . "\u916F"@zh . . "En chimie, la fonction ester d\u00E9signe un groupement caract\u00E9ristique form\u00E9 d'un atome li\u00E9 simultan\u00E9ment \u00E0 un atome d'oxyg\u00E8ne par une double liaison et \u00E0 un groupement alkoxy. Lorsque l'atome li\u00E9 est un atome de carbone, on parle d'ester carboxylique, dont la forme g\u00E9n\u00E9rale est R-COO-R'. Cependant, ce peut \u00EAtre aussi un atome de soufre (par exemple dans les esters sulfuriques, sulf\u00E9niques, etc.), d'azote (esters nitriques, etc.), de phosphore (esters phosphoriques, phosphoniques, phosph\u00E9niques, etc.), etc. En fait, tout oxoacide organique, inorganique ou min\u00E9ral a la capacit\u00E9 de former des esters. Les esters carboxyliques sont des d\u00E9riv\u00E9s des acides carboxyliques, ils r\u00E9sultent tr\u00E8s g\u00E9n\u00E9ralement de l'action d'un alcool sur ces acides avec \u00E9limination d'eau. Les fonctions esters se retrouvent dans de nombreuses mol\u00E9cules biologiques, notamment les triglyc\u00E9rides. Les esters carboxyliques ont souvent une odeur agr\u00E9able et sont souvent \u00E0 l'origine de l'ar\u00F4me naturel des fruits. Ils sont aussi beaucoup utilis\u00E9s pour les ar\u00F4mes synth\u00E9tiques et dans la parfumerie."@fr . "6519"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "14002"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u0625\u0633\u062A\u0631"@ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .