"\u00E0"@fr . . "\u00E0"@fr . . . "8929"^^ . "1"^^ . "\u6EB4\u4E59\u9178\u4E59\u916F"@zh . . . "2"^^ . . . . "" . . . . "CCOC(=O)CBr" . "CCOCCBr"@fr . . . . "Bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle"@fr . . . . . . . . . . . "Bromooctan etylu"@pl . . "" . . . . . . . . "165.963"^^ . . . . "7"^^ . . "2"^^ . . "203-290-9" . . "se d\u00E9compose au contact de l'eau"@fr . . . "Structure du bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle"@fr . . . . "100.002"^^ . . . "Bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle"@fr . "11639703"^^ . . . . . . . "2-bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle"@fr . . . . . "" . "Le bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle est un compos\u00E9 chimique de formule BrCH2COOCH2CH3. C'est l'ester \u00E9thylique de l'acide bromoac\u00E9tique BrCH2COOH. On l'obtient en deux \u00E9tapes \u00E0 partir de l'acide ac\u00E9tique CH3COOH. C'est un gaz lacrymog\u00E8ne \u00E0 l'odeur fruit\u00E9e et piquante qui se pr\u00E9sente comme un liquide incolore lorsqu'il est pur, mais est g\u00E9n\u00E9ralement teint\u00E9 de jaune en raison d'impuret\u00E9s. C'est \u00E9galement un agent alkylant tr\u00E8s toxique qui peut \u00EAtre fatal s'il est inhal\u00E9."@fr . . . . "Bromoacetato de etila"@pt . "4"^^ . . . . . "175"^^ . "Bromessigs\u00E4ureethylester"@de . . . . . "1"^^ . . . "Bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle"@fr . "PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N"@fr . . . . . "200"^^ . . . . . . . . . . . . "Le bromoac\u00E9tate d'\u00E9thyle est un compos\u00E9 chimique de formule BrCH2COOCH2CH3. C'est l'ester \u00E9thylique de l'acide bromoac\u00E9tique BrCH2COOH. On l'obtient en deux \u00E9tapes \u00E0 partir de l'acide ac\u00E9tique CH3COOH. C'est un gaz lacrymog\u00E8ne \u00E0 l'odeur fruit\u00E9e et piquante qui se pr\u00E9sente comme un liquide incolore lorsqu'il est pur, mais est g\u00E9n\u00E9ralement teint\u00E9 de jaune en raison d'impuret\u00E9s. C'est \u00E9galement un agent alkylant tr\u00E8s toxique qui peut \u00EAtre fatal s'il est inhal\u00E9. Il aurait \u00E9t\u00E9 utilis\u00E9 pour la premi\u00E8re fois par la police fran\u00E7aise en 1912 pour disperser des voleurs de banque et est recens\u00E9 par l'organisation mondiale de la sant\u00E9 comme instrument de maintien de l'ordre. Il a \u00E9t\u00E9 utilis\u00E9 au cours de la Premi\u00E8re Guerre mondiale comme gaz de combat et, au cours de la Seconde Guerre mondiale, comme signature olfactive identifiant les cristaux de Zyklon B, peu odorants par ailleurs, afin d'avertir du danger du cyanure d'hydrog\u00E8ne HCN qui s'en \u00E9chappe. En synth\u00E8se organique, c'est un agent alkylant polyvalent. Son utilisation principale est dans la r\u00E9action de R\u00E9formatski, au cours de laquelle il r\u00E9agit avec du zinc pour former un \u00E9nolate de zinc BrZnCH2COOCH2CH3 ; ce dernier se condense avec des compos\u00E9s carbonyl\u00E9s pour former des esters \u03B2-hydroxy. C'est \u00E9galement le point de d\u00E9part pour la pr\u00E9paration de plusieurs autres r\u00E9actifs. Par exemple, le r\u00E9actif de Wittig associ\u00E9, pr\u00E9par\u00E9 par r\u00E9action avec la triph\u00E9nylphosphine P(C6H5)3, est couramment utilis\u00E9 pour pr\u00E9parer des esters \u03B1,\u03B2-insatur\u00E9s \u00E0 partir de compos\u00E9s \u00E0 carbonyle tels que le benzald\u00E9hyde :"@fr . . . . . ""@fr . . . . . . . . . . "179994617"^^ . . . . ""@fr . .