. . . . . . . . . "200"^^ . "" . . . . . "GFRDSYFROJUKBF-UHFFFAOYSA-N"@fr . . . ""@fr . "5"^^ . . . . . . . "L'azoture d'imidazole-1-sulfonyle est un azoture organique qui peut \u00EAtre utilis\u00E9 en synth\u00E8se organique comme alternative \u00E0 l'azoture de triflyle. Il se pr\u00E9sente sous la forme d'un liquide incolore explosif. Il peut \u00E9galement \u00EAtre utilis\u00E9 sous forme de chlorhydrate (CAS#952234-36-5), qui pr\u00E9sente moins de risques d'explosion. Ce compos\u00E9 n'est pas distribu\u00E9 dans le commerce et doit \u00EAtre pr\u00E9par\u00E9 in situ en traitant du chlorure de sulfuryle SO2Cl2 avec de l'azoture de sodium NaN3 dans de l'ac\u00E9tonitrile N\u2261C\u2013CH3 puis en ajoutant un exc\u00E8s d'imidazole (CH)2N(CH)(NH). Le chlorhydrate est pr\u00E9cipit\u00E9 \u00E0 l'aide d'acide chlorhydrique \u00E9thanolique HCl\u00B7HOCH2CH3. L'azoture d'imidazole-1-sulfonyle agit comme l'azoture de triflyle en convertissant les amines primaires et les sels d'ammonium en azotures, ce qui est la r\u00E9ciproque de la r\u00E9action de Staudinger. Il agit \u00E9galement en transf\u00E9rant le groupe diazo >CN2 en pr\u00E9sence de catalyseur cuivre(II), nickel(II), zinc(II) et de sels de cobalt(II). Comme tous les azotures organiques, l'azoture d'imidazole-1-sulfonyle est potentiellement explosif. Le est, quant \u00E0 lui, insensible aux chocs, aux broyage \u00E9nergique et \u00E0 un chauffage prolong\u00E9 \u00E0 80 \u00B0C ; il se d\u00E9compose cependant violemment lorsqu'il est port\u00E9 \u00E0 une temp\u00E9rature de 150 \u00B0C. Des publications plus r\u00E9centes font \u00E9tat de l'hydrolyse progressive du chlorhydrate au cours de stockage qui a pour effet de lib\u00E9rer de l'acide azothydrique HN3, lequel rend la substance sensible aux chocs."@fr . . "1"^^ . "125"^^ . . . "" . . . . "Structure de l'azoture d'imidazole-1-sulfonyle"@fr . "C1=CNSN=[N+]=[N-]"@fr . "1"^^ . . . "180824783"^^ . . . . . . . . . . . . . "3"^^ . ""@fr . . . "\u0418\u043C\u0438\u0434\u0430\u0437\u043E\u043B-1-\u0441\u0443\u043B\u044C\u0444\u043E\u043D\u0438\u043B\u0430\u0437\u0438\u0434"@ru . "Azoture d'imidazole-1-sulfonyle"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . "8060"^^ . . . . . . . . "2"^^ . . "3"^^ . . . . . . . . . "N-diazoimidazole-1-sulfonamide"@fr . "L'azoture d'imidazole-1-sulfonyle est un azoture organique qui peut \u00EAtre utilis\u00E9 en synth\u00E8se organique comme alternative \u00E0 l'azoture de triflyle. Il se pr\u00E9sente sous la forme d'un liquide incolore explosif. Il peut \u00E9galement \u00EAtre utilis\u00E9 sous forme de chlorhydrate (CAS#952234-36-5), qui pr\u00E9sente moins de risques d'explosion."@fr . . . . "Azoture d'imidazole-1-sulfonyle"@fr . . . . "7523539"^^ . . . "" . "Imidazole-1-sulfonyl azide"@en . . "N-diazoimidazole-1-sulfonamide"@fr . "Azoture d'imidazole-1-sulfonyle"@fr . . . . "C1=CN(C=N1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]" .