. . . . "6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diol"@fr . . "2.4"^^ . "28134"^^ . . . "" . . "5909"^^ . ""@fr . "Amm\u00E9lide"@fr . . "Nc1ncncn1"@fr . "" . . "6"^^ . . . ""@fr . "L'amm\u00E9lide, ou 6-amino-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine, est un d\u00E9riv\u00E9 de triazine r\u00E9sultant de l'hydrolyse de l'amm\u00E9line, elle-m\u00EAme produite par hydrolyse de la m\u00E9lamine. Il peut \u00EAtre obtenu en chauffant du dicyandiamide dans l'ammoniaque \u00E0 160 \u00E0 170 \u00B0C. Il peut \u00E9galement \u00EAtre produit en chauffant bri\u00E8vement une heptazine avec de l'acide sulfurique concentr\u00E9 \u00E0 190 \u00B0C."@fr . . . . "YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N"@fr . . "148551646"^^ . . . . . . . "2"^^ . . . . . "4"^^ . . . . . . . . "2,4-Dihydroxy-6-amino-1,3,5-triazine"@fr . "Structure de l'amm\u00E9lide"@fr . . . . . . . "9560588"^^ . ""@fr . . . "Amm\u00E9lide"@fr . . . "Nc1nc(O)nc(O)n1" . . . . . . . . "211-456-7" . . . . . . . . "3"^^ . . "Amm\u00E9lide"@fr . . "128.033"^^ . . . . . . . . . . . "" . . . "125"^^ . . . . . . . . . "1"^^ . . "L'amm\u00E9lide, ou 6-amino-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine, est un d\u00E9riv\u00E9 de triazine r\u00E9sultant de l'hydrolyse de l'amm\u00E9line, elle-m\u00EAme produite par hydrolyse de la m\u00E9lamine. Il peut \u00EAtre obtenu en chauffant du dicyandiamide dans l'ammoniaque \u00E0 160 \u00E0 170 \u00B0C. Il peut \u00E9galement \u00EAtre produit en chauffant bri\u00E8vement une heptazine avec de l'acide sulfurique concentr\u00E9 \u00E0 190 \u00B0C. L'amm\u00E9lide forme des sels avec les acides (acide chlorhydrique, acide nitrique, acide sulfurique) et les bases (hydroxyde de sodium, hydroxyde de calcium, ammonium). Il se d\u00E9compose \u00E0 170 \u00B0C en pr\u00E9sence d'eau pour former de l'ammoniac et du dioxyde de carbone. Il peut \u00EAtre converti en acide cyanurique par des oxydants tels que le permanganate de potassium ou \u00E0 \u00E9bullition avec des acides forts ou des bases fortes."@fr . . . "4"^^ . . "200"^^ . . .