. . . . . . "17"^^ . . . "" . . . . . . . . . . . . . "\u00C9tifoxine"@fr . . . . . . "1/C17H17ClN2O.ClH/c1-3-19-16-20-15-10-9-13(18)11-14(15)17(2,21-16)12-7-5-4-6-8-12;/h4-11H,3H2,1-2H3,(H,19,20);1H" . . . "" . . "N1=CNCC.Cl"@fr . "Etifoxine"@en . ""@fr . . . . . "\u00C9tifoxine"@fr . "\u0625\u064A\u062A\u064A\u0641\u0648\u0643\u0633\u064A\u0646"@ar . . "N1=C(O[C@@](c2c1ccc(c2)Cl)(c1ccccc1)C)NCC.Cl" . . . . . . "R\u00E9nale"@fr . "" . . . . . . "6-chloro-N-\u00E9thyl-4-m\u00E9thyl-4-ph\u00E9nyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-amine"@fr . "18175"^^ . "90.0"^^ . . . . "2"^^ . . "H\u00E9patique. Pas d'interaction avec le cytochrome p450"@fr . . "non"@fr . . . . "17"^^ . . "(HCl)" . "630-330-6" . . . . . "1"^^ . "21600.0"^^ . . "250"^^ . "" . . "Orale"@fr . . "1"^^ . . . "6"^^ . "300.102941"^^ . ""@fr . . . . "177624876"^^ . . . "\u00C9tifoxine"@fr . . . "Etifoxina"@it . . . . . . . "L'\u00E9tifoxine est un compos\u00E9 organique de la famille chimique des benzoxazines. Proche structurellement des benzodiaz\u00E9pines, elle en partage l'indication : l'\u00E9tifoxine est un m\u00E9dicament anxiolytique. Elle serait aussi efficace que certains anxiolytiques classiques et pourrait \u00EAtre donn\u00E9e en combinaison avec ceux-ci. Cependant, son efficacit\u00E9 compar\u00E9e \u00E0 celle du Valium ou du Xanax fait l'objet de d\u00E9bats et est encore mal caract\u00E9ris\u00E9e. Elle est commercialis\u00E9e par les laboratoires Biocodex sous le nom de Stresam, depuis 1979."@fr . . "4091936"^^ . . . . . . "1"^^ . . "L'\u00E9tifoxine est un compos\u00E9 organique de la famille chimique des benzoxazines. Proche structurellement des benzodiaz\u00E9pines, elle en partage l'indication : l'\u00E9tifoxine est un m\u00E9dicament anxiolytique. Elle serait aussi efficace que certains anxiolytiques classiques et pourrait \u00EAtre donn\u00E9e en combinaison avec ceux-ci. Cependant, son efficacit\u00E9 compar\u00E9e \u00E0 celle du Valium ou du Xanax fait l'objet de d\u00E9bats et est encore mal caract\u00E9ris\u00E9e. Effecteur allost\u00E9rique des r\u00E9cepteurs \u00E0 l'acide \u03B3-aminobutyrique (GABA) de type A, cette mol\u00E9cule jouerait sur d'autres m\u00E9canismes comme les neurost\u00E9ro\u00EFdes, possiblement par l'interm\u00E9diaire de la prot\u00E9ine translocatrice \u00E0 l'instar du diaz\u00E9pam ce qui pourrait justifier son indication dans les accidents traumatiques. Elle est commercialis\u00E9e par les laboratoires Biocodex sous le nom de Stresam, depuis 1979."@fr . . . . . . . "tranquillisant"@fr . . . . . .