This HTML5 document contains 63 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n9http://g.co/kg/m/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
n12http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n19http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
n16http://babelnet.org/rdf/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n20http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n10http://ma-graph.org/entity/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Transmission_récessive_liée_à_l'X
rdfs:label
Di truyền gen lặn liên kết X Transmission récessive liée à l'X
rdfs:comment
Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand : * le gène impliqué dans la mutation est sur le chromosome sexuel X * la mutation est récessive, un homme porteur de l'allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X. La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. * Sauf en cas d'anomalie de méiose : * La mère malade transmet un de ses gènes X à ses fils, qui sera leur unique chromosome X. Ses fils seront donc malades dans 50 % des cas (s'ils héritent du chromosome X contenant la mutation) car hémizygote. * Le père malade ne transmet pas la maladie à ses fils.
owl:sameAs
wikidata:Q1988987 n9:04kx0f n10:62564794 dbpedia-ar:وراثة_متنحية_مرتبطة_بـX dbr:X-linked_recessive_inheritance dbpedia-pl:Choroby_sprzężone_z_płcią n16:s00081744n dbpedia-ru:X-сцепленное_рецессивное_наследование dbpedia-vi:Di_truyền_gen_lặn_liên_kết_X dbpedia-it:Ereditarietà_eterosomica_recessiva dbpedia-fa:وراثت_وابسته_به_X_مغلوب dbpedia-cs:Gonozomálně_recesivní_dědičnost
dbo:wikiPageID
257510
dbo:wikiPageRevisionID
184106303
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Maladie_génétique dbpedia-fr:Haploïde dbpedia-fr:Liste_des_maladies_génétiques_à_gène_non_identifié dbpedia-fr:Transmission__dominante_liée_à_l'X dbpedia-fr:Liste_des_maladies_génétiques_à_gène_identifié dbpedia-fr:Diploïde dbpedia-fr:Conseil_génétique dbpedia-fr:Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth_type_X dbpedia-fr:Myopathie_de_Duchenne dbpedia-fr:Transmission_autosomique_dominante dbpedia-fr:Conductrice dbpedia-fr:Dystrophie dbpedia-fr:Méiose dbpedia-fr:Gamétogenèse dbpedia-fr:Déficit_en_glucose-6-phosphate_déshydrogénase dbpedia-fr:Chromosome dbpedia-fr:Transmission__autosomique_récessive dbpedia-fr:Daltonisme dbpedia-fr:Gonosome dbpedia-fr:Gène n19:Recessif__X_P_Sain__M_Porteuse.PNG n19:Recessif__X_P_Porteur__M_Porteuse.PNG category-fr:Génétique n19:Recessif__X_P_Porteur__M_Saine.PNG dbpedia-fr:Hémizygote n19:Recessif__X_P_Malade__M_Malade.PNG dbpedia-fr:Chromosome_X dbpedia-fr:Allèle dbpedia-fr:Néphropathies_par_anomalie_du_collagène_IV dbpedia-fr:Transmission_mitochondriale dbpedia-fr:Homozygote dbpedia-fr:Dominance_(génétique) dbpedia-fr:Hétérozygote dbpedia-fr:Hémophilie
dbo:wikiPageLength
4049
dct:subject
category-fr:Génétique
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n12:... n12:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Transmission_récessive_liée_à_l'X?oldid=184106303&ns=0
foaf:depiction
n20:Recessif_X_P_Sain_M_Porteuse.png n20:Recessif_X_P_Porteur_M_Porteuse.png n20:Recessif_X_P_Porteur_M_Saine.png n20:Recessif_X_P_Malade_M_Malade.png
dbo:thumbnail
n20:Recessif_X_P_Porteur_M_Saine.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Transmission_récessive_liée_à_l'X
dbo:abstract
Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand : * le gène impliqué dans la mutation est sur le chromosome sexuel X * la mutation est récessive, un homme porteur de l'allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X. La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. * Sauf en cas d'anomalie de méiose : * La mère malade transmet un de ses gènes X à ses fils, qui sera leur unique chromosome X. Ses fils seront donc malades dans 50 % des cas (s'ils héritent du chromosome X contenant la mutation) car hémizygote. * Le père malade ne transmet pas la maladie à ses fils. Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission récessive liée à l'X sont les suivantes : * Elle atteint presque exclusivement les hommes. * Le père ne transmet son allèle mutant qu'à ses filles, donc une fille d'un père malade est conductrice de l'allèle mutant.