This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n20http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n9http://g.co/kg/m/
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n13http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n7http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
n5http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Traduction/
n12http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n11http://ma-graph.org/entity/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Nitrilimine
rdfs:label
Nitrilimine Nitrilimine Nitrilimine Nitrilimina
rdfs:comment
Les nitrilimines ou nitrile amides sont une classe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale R-CN-NR' correspond à une amine liée à l'atome d'azote terminal d'un groupe nitrile. La forme mésomérique dominante pour le composé parent de cette famille, le nitrilimine, est celle de type propargylique, 1 dans le schéma ci-dessus, avec une triple liaison C-N, une charge formelle positive sur l'azote central et deux paires libres et une charge formelle négative sur l'azote terminal. Les autres mésomères comme ceux avec un atome d'azote hypervalent 2, de type allénique 3, allylique 4 ou carbène 5 sont de moindre importance. Les nitrilimines sont généralement représentés avec la structure 1 ou 3.
owl:sameAs
n9:0bx3p0 n11:2781365070 dbpedia-fa:نیتریلیمین dbr:Nitrilimine dbpedia-uk:Нітриліміди wikidata:Q3342206 n20:Nitrilimines dbpedia-de:Nitrilimine dbpedia-es:Nitrilimina
dbo:wikiPageID
4926921
dbo:wikiPageRevisionID
179388824
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Propargylique category-fr:Groupe_fonctionnel dbpedia-fr:Mésomérie dbpedia-fr:Groupe_fonctionnel n7:Nitrilimine_origin.png dbpedia-fr:Composé_organique dbpedia-fr:Azote dbpedia-fr:Amine_(chimie) dbpedia-fr:Molécule_hypervalente dbpedia-fr:Liaison_triple dbpedia-fr:Pyrazole dbpedia-fr:Cycloaddition_1,3-dipolaire dbpedia-fr:Doublet_non_liant dbpedia-fr:Carbène dbpedia-fr:Allène dbpedia-fr:Azole dbpedia-fr:Alcyne dbpedia-fr:Chemical_Communications dbpedia-fr:1,3-dipôle dbpedia-fr:Atome dbpedia-fr:Allylique dbpedia-fr:Nitrile dbpedia-fr:Diazote
dbo:wikiPageLength
2430
dct:subject
category-fr:Groupe_fonctionnel
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n5:Référence n13:Portail n13:Pad
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Nitrilimine?oldid=179388824&ns=0
foaf:depiction
n12:Nitrilimine_origin.png
dbo:thumbnail
n12:Nitrilimine_origin.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Nitrilimine
dbo:abstract
Les nitrilimines ou nitrile amides sont une classe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale R-CN-NR' correspond à une amine liée à l'atome d'azote terminal d'un groupe nitrile. La forme mésomérique dominante pour le composé parent de cette famille, le nitrilimine, est celle de type propargylique, 1 dans le schéma ci-dessus, avec une triple liaison C-N, une charge formelle positive sur l'azote central et deux paires libres et une charge formelle négative sur l'azote terminal. Les autres mésomères comme ceux avec un atome d'azote hypervalent 2, de type allénique 3, allylique 4 ou carbène 5 sont de moindre importance. Les nitrilimines sont généralement représentés avec la structure 1 ou 3. Les nitrilimines ont été observés pour la première fois dans la décomposition thermique du tétrazole figuré ci-dessous, et libérant du diazote: Les nitrilimines sont des 1,3-dipôles linéaires dans les cycloadditions 1,3-dipolaires. Avec les alcynes, ils produisent des pyrazoles.