This HTML5 document contains 113 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n25http://g.co/kg/g/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n19http://purl.obolibrary.org/obo/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n20http://ta.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n14http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
n27http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Infobox_Chimie/
n30http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/compound/
n7https://tools.wmflabs.org/magnustools/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n21http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n16http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n22http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C5H6S/c1-5-3-2-4-6-5/
n12https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/
n29http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Unité/
n26http://www.hmdb.ca/metabolites/
n5http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n24http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/
n23https://comptox.epa.gov/dashboard/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n34http://rdf.chemspider.com/
n31http://chemapps.stolaf.edu/jmol/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n17http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:2-Méthylthiophène
rdf:type
dbo:ChemicalSubstance owl:Thing dbo:ChemicalCompound n21:ChemicalObject wikidata:Q11173
rdfs:label
2-甲基噻吩 2-Méthylthiophène 2-Methylthiophene
rdfs:comment
Le 2-méthylthiophène est un composé chimique de formule CH3C4H3S. C'est un composé organosulfuré aromatique dérivé du thiophène qui se présente sous la forme d'un liquide inflammable aux conditions normales de température et de pression. On peut l'obtenir à partir du 2-méthylfurane CH3C4H3O ou par réaction de chlorure d'hydrogène HCl et de formaldéhyde HCHO avec du thiophène C4H5S suivie d'une réduction. Le 2-méthylthiophène a été utilisé comme exhausteur de goût alimentaire avant d'être interdit en 2014 dans l'Union européenne.
rdfs:seeAlso
n7:cas.php?cas=554-14-3 n12:entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XQQBUAPQHNYYRS-UHFFFAOYSA-N%22InChIKey n17:srsdirect.jsp?regno=7115JAP77A n22:h2-4H,1H3 n23:DTXSID3060291 n24:100.008.240 n26:HMDB0033118 n31:jmol.php?model=CC1=CC=CS1
owl:sameAs
dbpedia-de:2-Methylthiophen dbpedia-zh:2-甲基噻吩 n14:2-Methylthiophene dbr:2-Methylthiophene n19:CHEBI_141567 n20:2-மெத்தில்தயோபீன் n25:12qbgym4s wikidata:Q15632818 n30:CID11126 n34:21168808
dbo:wikiPageID
11768485
dbo:wikiPageRevisionID
155629447
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Gale_(cratère) dbpedia-fr:Formule_chimique dbpedia-fr:Conditions_normales_de_température_et_de_pression dbpedia-fr:Composé_organosulfuré dbpedia-fr:2-Méthylfurane dbpedia-fr:Composé_organique dbpedia-fr:Chlorure_d'hydrogène dbpedia-fr:Mars_(planète) dbpedia-fr:Hydrocarbure_aromatique_polycyclique dbpedia-fr:Numéro_CAS dbpedia-fr:Méthanethiol dbpedia-fr:Astromobile dbpedia-fr:Union_européenne dbpedia-fr:Méthanal category-fr:Thiophène dbpedia-fr:Benzothiophène dbpedia-fr:Exhausteur_de_goût dbpedia-fr:Sulfure_de_diméthyle dbpedia-fr:Composé_chimique dbpedia-fr:Chromatographie_en_phase_gazeuse-spectrométrie_de_masse dbpedia-fr:Composé_aliphatique dbpedia-fr:Analyse_des_gaz_émanents dbpedia-fr:Composé_aromatique dbpedia-fr:Thiophène dbpedia-fr:Réaction_d'oxydoréduction dbpedia-fr:Kérogène dbpedia-fr:Sample_Analysis_at_Mars category-fr:Composé_organosulfuré
dbo:wikiPageLength
9160
dbo:einecsNumber
209-063-0
dct:subject
category-fr:Thiophène category-fr:Composé_organosulfuré
foaf:name
2-Méthylthiophène
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n16:Note n16:PKa n16:CAS n16:ATC n16:EINECS n16:ATCvet n16:ADR n16:Réfraction n16:Fchim n16:SymbolePearson n16:CID n16:Références n16:Portail n16:SIMDUT n16:Infobox_Chimie n16:SID n27:Groupe_espace n29:2 n16:RTECS n16:NrE n16:SGH n16:IndexCE n16:Tmp n16:FEMA n16:NFPA_704
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:2-Méthylthiophène?oldid=155629447&ns=0
foaf:depiction
n5:Methylthiophen.svg
prop-fr:c
5
prop-fr:h
6
prop-fr:légende
Structure du 2-méthylthiophène
prop-fr:nom
2
prop-fr:smiles
CC1=CC=CS1
prop-fr:tailleImage
200 125
prop-fr:texte
Par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse. Notamment thiophène , méthanethiol , sulfure de diméthyle , peut-être benzothiophène , ainsi que des hydrocarbures aromatiques polycycliques et des hydrocarbures aliphatiques.
prop-fr:massevolumique
à
prop-fr:s
1
prop-fr:stdinchi
1
prop-fr:stdinchikey
XQQBUAPQHNYYRS-UHFFFAOYSA-N
prop-fr:echa
100.008
prop-fr:groupe
alpha
dbo:thumbnail
n5:Methylthiophen.svg?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:2-Méthylthiophène
dbo:casNumber
dbo:pubchem
dbo:smiles
CC1=CC=CS1
dbo:weight
98.019
dbo:abstract
Le 2-méthylthiophène est un composé chimique de formule CH3C4H3S. C'est un composé organosulfuré aromatique dérivé du thiophène qui se présente sous la forme d'un liquide inflammable aux conditions normales de température et de pression. On peut l'obtenir à partir du 2-méthylfurane CH3C4H3O ou par réaction de chlorure d'hydrogène HCl et de formaldéhyde HCHO avec du thiophène C4H5S suivie d'une réduction. Le 2-méthylthiophène a été utilisé comme exhausteur de goût alimentaire avant d'être interdit en 2014 dans l'Union européenne. Cette molécule a été détectée sur Mars par l'instrument SAM du rover Curiosity de la mission Mars Science Laboratory par analyse des gaz émanents d'échantillons issus du cratère Gale, parmi d'autres composés organiques dont l'ensemble présente des analogies avec le kérogène terrestre, d'origine biologique.