This HTML5 document contains 123 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://azb.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
n5http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n32http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n9http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n35http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Infobox_Chimie/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n30http://chemapps.stolaf.edu/jmol/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://g.co/kg/m/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C10H16/c1-10(8-4-5-8)6-9(10)7-2-3-7/
n7http://ma-graph.org/entity/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
n34https://tools.wmflabs.org/magnustools/
n38https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
n36http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Unité/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-slhttp://sl.dbpedia.org/resource/
n18http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/compound/
n31http://rdf.chemspider.com/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n25https://comptox.epa.gov/dashboard/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:1,2-Dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane
rdf:type
wikidata:Q11173 owl:Thing n32:ChemicalObject dbo:ChemicalCompound dbo:ChemicalSubstance
rdfs:label
1,2-Dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane Syntin Синтин シンチン Syntin Syntin
rdfs:comment
Le 1,2-dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane, généralement appelé syntin de son appellation russe, est un composé chimique de formule brute C10H16. Il s'agit d'un hydrocarbure liquide incolore de masse volumique 0,85 g·cm-3 et dont la température d'ébullition est de 158 °C à pression atmosphérique. Cette molécule possède deux isomères, cis et trans, et quatre stéréoisomères :
rdfs:seeAlso
n12:h7-9H,2-6H2,1H3 n25:DTXSID90333879 n30:jmol.php?model=CC1(CC1C2CC2)C3CC3 n34:cas.php?cas=93223-46-2 n38:entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22GTKAAVZEFUFXDD-UHFFFAOYSA-N%22InChIKey
owl:sameAs
n7:2781072328 n10:سینتین dbpedia-sh:Sintin dbpedia-hu:Szintin n17:07k5d8j n18:CID519050 dbpedia-de:Syntin dbpedia-pt:Syntin dbpedia-ru:Синтин dbpedia-sr:Sintin dbpedia-fa:سینتین dbpedia-sl:Sintin n31:452765 dbpedia-ja:シンチン wikidata:Q408418 dbr:Syntin
dbo:wikiPageID
6858338
dbo:wikiPageRevisionID
186322155
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Enthalpie_standard_de_formation dbpedia-fr:Ergol dbpedia-fr:Viscosité dbpedia-fr:Énantiomérie dbpedia-fr:Soyouz_(lanceur) dbpedia-fr:Isomérie dbpedia-fr:Isomérie_cis-trans dbpedia-fr:Point_d'ébullition dbpedia-fr:Cyclopropane n16:Syntin.png n16:Syntin_Stereoisomers_Formulae_V.1.svg dbpedia-fr:Pouvoir_calorifique category-fr:Cyclopropane dbpedia-fr:Combustible dbpedia-fr:Union_des_républiques_socialistes_soviétiques n16:Syntin_synthesis_01.svg dbpedia-fr:Dislocation_de_l'URSS dbpedia-fr:Racémique dbpedia-fr:Pression_atmosphérique dbpedia-fr:Masse_volumique category-fr:Ergol dbpedia-fr:Hydrocarbure dbpedia-fr:Russie dbpedia-fr:Formule_brute dbpedia-fr:Combustion dbpedia-fr:Composé_cyclique dbpedia-fr:Composé_chimique
dbo:wikiPageLength
6471
dct:subject
category-fr:Cyclopropane category-fr:Ergol
foaf:name
1,2-Dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane (syntin)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n5:ADR n5:Ind n5:PKa n5:ATC n5:Réfraction n5:ATCvet n5:Références n5:SymbolePearson n5:Infobox_Chimie n5:CAS n5:NFPA_704 n5:RTECS n5:SIMDUT n5:Fchim n5:FEMA n5:IndexCE n5:Palette n5:Tmp n5:EINECS n35:Groupe_espace n5:SGH n5:NrE n36:2 n5:CID n5:Portail n5:Lnobr
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:1,2-Dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane?oldid=186322155&ns=0
foaf:depiction
n9:Syntin_Stereoisomers_Formulae_V.1.svg n9:Syntin_synthesis_01.svg n9:Syntin.png
prop-fr:c
10
prop-fr:cas
énantiomère
prop-fr:h
16
prop-fr:légende
175 Structure du syntin
prop-fr:nom
1.2
prop-fr:nomiupac
1.2
prop-fr:smiles
CC1C3CC3
prop-fr:tailleImage
200
prop-fr:apparence
liquide incolore
prop-fr:stdinchi
1
prop-fr:stdinchikey
GTKAAVZEFUFXDD-UHFFFAOYSA-N
prop-fr:synonymes
1 syntin, tercyclopropane
dbo:thumbnail
n9:Syntin.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:1,2-Dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane
dbo:alternativeName
syntin, tercyclopropane 1′-méthyl-1,1′:2′,1′′-
dbo:casNumber
énantiomère (1S,2S) (racémiquecis) énantiomère(1R,2S)
dbo:iupacName
1,2-dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane
dbo:smiles
CC1(CC1C2CC2)C3CC3
dbo:weight
136.125201
dbo:abstract
Le 1,2-dicyclopropyl-1-méthylcyclopropane, généralement appelé syntin de son appellation russe, est un composé chimique de formule brute C10H16. Il s'agit d'un hydrocarbure liquide incolore de masse volumique 0,85 g·cm-3 et dont la température d'ébullition est de 158 °C à pression atmosphérique. Cette molécule possède deux isomères, cis et trans, et quatre stéréoisomères : La présence de trois cycles cyclopropane lui vaut une enthalpie standard de formation de 133 kJ·mol-1 — soit 980 kJ·kg-1 pour le mélange à l'équilibre de ses stéréoisomères — laquelle apporte un surplus d'énergie libérée lors de la combustion. Ceci confère au syntin plusieurs avantages par rapport aux ergols combustibles usuels, tels que le RP-1, notamment une masse volumique plus élevée, une viscosité plus faible et un plus grand pouvoir calorifique. Le syntin a été utilisé en URSS puis en Russie comme ergol réducteur pour les fusées Soyouz-U2 dans les années 1980-1990. Il a été produit pour la première fois en URSS dans les années 1960 et sa production industrielle a été développée dans les années 1970. Il était synthétisé à l'aide d'un procédé en plusieurs étapes à partir d'hydrocarbures courants ; la production de ce composé a été arrêtée après la dislocation de l'URSS car il était devenu trop cher à fabriquer.