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  • Un thioacétal est l'analogue soufré d'un acétal : l'un des deux atomes d'oxygène de l'acétal est substitué par un atome de soufre. Il est obtenu d'une manière similaire à un acétal par réaction d'un thiol et d'un aldéhyde : RSH + R′CHO ⟶ R′CH(OH)SR. Les dithioacétals sont eux aussi des équivalents soufrés de l'acétal, mais dans leur cas, les deux atomes d'oxygène ont été substitués par des atomes de soufre. Ils sont préparés de manière similaire : RSH + R′CH(OH)SR ⟶ R′CH(SR)2 + H2O. Ces réactions sont généralement catalysées par un acide de Lewis ou un acide de Brønsted. (fr)
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