About: dbpedia-fr:Acide_tricarboxylique     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : prod-dbpedia.inria.fr associated with source document(s)

AttributesValues
rdfs:label
  • Acide tricarboxylique (fr)
  • Ácido tricarboxílico (pt)
  • 三元羧酸 (zh)
rdfs:comment
  • Un acide tricarboxylique est un composé organique possédant trois groupes fonctionnels carboxyle –COOH. Il s'agit donc d'un triacide carboxylique. L'exemple le plus familier d'un acide tricarboxylique est l'acide citrique, qui donne son goût acide au citron. Ci-dessous figurent quelques exemples d'acides tricarboxyliques importants en biochimie, car ils interviennent dans le cycle de Krebs, lui-même parfois appelé tricarboxylic acid cycle (TCAC ou TCA cycle) par les Anglo-saxons : * Portail de la biochimie * Portail de la chimie (fr)
rdfs:seeAlso
sameAs
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
dbo:wikiPageWikiLink
page length (characters) of wiki page
dct:subject
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Zitronensäure_-_Citric_acid.svg
thumbnail
foaf:isPrimaryTopicOf
has abstract
  • Un acide tricarboxylique est un composé organique possédant trois groupes fonctionnels carboxyle –COOH. Il s'agit donc d'un triacide carboxylique. L'exemple le plus familier d'un acide tricarboxylique est l'acide citrique, qui donne son goût acide au citron. Ci-dessous figurent quelques exemples d'acides tricarboxyliques importants en biochimie, car ils interviennent dans le cycle de Krebs, lui-même parfois appelé tricarboxylic acid cycle (TCAC ou TCA cycle) par les Anglo-saxons : * acide citrique HOOC–CH2–HOC(COOH)–CH2–COOH, * acide aconitique HOOC–HC=C(COOH)–CH2–COOH, * acide isocitrique HOOC–CHOH–CH(COOH)–CH2–COOH, * acide oxalosuccinique HOOC–CO–CH(COOH)–CH2–COOH. L'acide tricarballylique HOOC–CH2–CH(COOH)–CH2–COOH, également tricarboxylique, est un inhibiteur de l'aconitase, l'enzyme qui isomérise le citrate en isocitrate via le cis-aconitate, car l'absence d'hydroxyle –OH bloque la réaction de déshydratation qui se déroule normalement avec l'acide citrique. Il existe bien d'autres acides tricarboxyliques, qui n'ont cette fois aucun rapport avec l'acide citrique, tels que l', composé aromatique correspondant à l’acide benzène-1,3,5-tricarboxylique. * Portail de la biochimie * Portail de la chimie (fr)
followed by
follows
is part of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is Wikipage redirect of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of
is followed by of
Faceted Search & Find service v1.16.111 as of Oct 19 2022


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3234 as of May 18 2022, on Linux (x86_64-ubuntu_bionic-linux-gnu), Single-Server Edition (39 GB total memory, 5 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software