"Tubokuraryna"@pl . . . . . . . . . "Oc7ccc1cc7Oc5cc6[C@H](Cc4ccc(Oc2c3[C@@H](C1)[N+](C)(C)CCc3cc(OC)c2O)cc4)[NH+](C)CCc6cc5OC" . . . "7200.0"^^ . . . . . "Intraveineuse"@fr . . . "40"^^ . . . . . . . . "220"^^ . . . . . . . . . . . . . "Tubocurarina"@es . . . . "176782873"^^ . "2"^^ . . . . . . "Tubocurarine"@fr . "100.0"^^ . . . . . . . . . . . . "\u0422\u0443\u0431\u043E\u043A\u0443\u0440\u0430\u0440\u0438\u043D\u0430 \u0445\u043B\u043E\u0440\u0438\u0434"@ru . . . . . . "Tubocurarine"@fr . . . . . "1618892"^^ . . . . . "7',12'-dihydroxy-6,6'-dim\u00E9thoxy-2,2',2'-trim\u00E9thyltubocuraranium"@fr . . "1"^^ . . . . ","@fr . . . "2"^^ . . "Tubocurarine"@fr . . "37"^^ . . . "D-\u30C4\u30DC\u30AF\u30E9\u30EA\u30F3"@ja . . . . "Tubocurarin"@de . . . "1/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+2/t28-,29+/m0/s1" . . "La tubocurarine est un curare non-d\u00E9polarisant naturel de la famille des benzylisoquinolines, antagoniste sp\u00E9cifique des r\u00E9cepteurs nicotiniques. Elle est obtenue \u00E0 partir de Chondodendron tomentosum. Sa structure complexe est \u00E9lucid\u00E9e en 1947. Autrefois utilis\u00E9e comme myorelaxant en anesth\u00E9sie g\u00E9n\u00E9rale, elle est aujourd'hui tomb\u00E9e en d\u00E9su\u00E9tude au profit des curares synth\u00E9tiques en raison de sa toxicit\u00E9 et de son potentiel allergisant. Elle reste toutefois utilis\u00E9e aux \u00C9tats-Unis pour certaines ex\u00E9cutions capitales par injection."@fr . . "-132.0"^^ . . "Oc7ccc1cc7Oc5cc6[C@H][NH+]CCc6cc5OC"@fr . "6"^^ . . . . "609.296"^^ . . . . . . . "4435"^^ . . . . "La tubocurarine est un curare non-d\u00E9polarisant naturel de la famille des benzylisoquinolines, antagoniste sp\u00E9cifique des r\u00E9cepteurs nicotiniques. Elle est obtenue \u00E0 partir de Chondodendron tomentosum. Sa structure complexe est \u00E9lucid\u00E9e en 1947. Autrefois utilis\u00E9e comme myorelaxant en anesth\u00E9sie g\u00E9n\u00E9rale, elle est aujourd'hui tomb\u00E9e en d\u00E9su\u00E9tude au profit des curares synth\u00E9tiques en raison de sa toxicit\u00E9 et de son potentiel allergisant. Elle reste toutefois utilis\u00E9e aux \u00C9tats-Unis pour certaines ex\u00E9cutions capitales par injection."@fr . . . . "Tubocurarina"@it .