. . . . "655999"^^ . . . . "Le SOX2 est un g\u00E8ne localis\u00E9 sur le chromosome 3 au niveau du locus q26.3-q27. La s\u00E9quence codante comprend un unique exon. Il appartient au groupe des g\u00E8nes SOXB comprenant aussi SOX1, SOX3, SOX14, et SOX21. Le produit de ce g\u00E8ne est une prot\u00E9ine de 317 acides amin\u00E9s. Cette mol\u00E9cule s'exprime dans les cellules souches embryonnaires comme facteur de transcription pour plusieurs g\u00E8nes de d\u00E9veloppement notamment au niveau oculaire et neurologique. Les mutations pathologiques sont responsables de pathologies sp\u00E9cifiques telle l'anophtalmie (absence d'un \u0153il ou des deux yeux). Note : SOX2 fait partie du cocktail de quatre g\u00E8nes utilis\u00E9 par James Alexander Thomson ou par Shinya Yamanaka pour leurs exp\u00E9riences de d\u00E9diff\u00E9renciation de cellules souches adultes en cellules souches embryonnaires. La prot\u00E9ine issue du g\u00E8ne est la Sox2."@fr . . . . . . . . "1390"^^ . . . . . . . . "Le SOX2 est un g\u00E8ne localis\u00E9 sur le chromosome 3 au niveau du locus q26.3-q27. La s\u00E9quence codante comprend un unique exon. Il appartient au groupe des g\u00E8nes SOXB comprenant aussi SOX1, SOX3, SOX14, et SOX21. Le produit de ce g\u00E8ne est une prot\u00E9ine de 317 acides amin\u00E9s. Cette mol\u00E9cule s'exprime dans les cellules souches embryonnaires comme facteur de transcription pour plusieurs g\u00E8nes de d\u00E9veloppement notamment au niveau oculaire et neurologique. Les mutations pathologiques sont responsables de pathologies sp\u00E9cifiques telle l'anophtalmie (absence d'un \u0153il ou des deux yeux)."@fr . . . "SOX2"@fr . . . . . . . . . "144514147"^^ . . . .