. . . . "7176"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . "R\u00E8gles de Woodward\u2013Hoffmann"@fr . . . . . . . . . "Les r\u00E8gles de Woodward\u2013Hoffmann, d'apr\u00E8s Robert Burns Woodward et Roald Hoffmann, sont un ensemble de r\u00E8gles en chimie organique pour pr\u00E9voir les grandeurs des barri\u00E8res d'activation aux r\u00E9actions p\u00E9ricycliques. Ces r\u00E8gles sont bas\u00E9es sur la conservation de la sym\u00E9trie orbitalaire, et peuvent servir \u00E0 mieux comprendre les , les cycloadditions, (y compris les ), les transpositions sigmatropiques, et les . Les r\u00E9actions sont class\u00E9es comme permises si la barri\u00E8re \u00E9lectronique est faible, et comme interdites si la barri\u00E8re est \u00E9lev\u00E9e. Les r\u00E9actions interdites peuvent avoir lieu quand m\u00EAme, mais elles exigent une \u00E9nergie d'activation plus importante. Les r\u00E8gles de Woodward\u2013Hoffmann sont d'abord propos\u00E9es afin d'expliquer la st\u00E9r\u00E9osp\u00E9cificit\u00E9 frappante des r\u00E9actions \u00E9lectrocycliques, sous contr\u00F4le soit thermique soit photochimique. La thermolyse du cyclobut\u00E8ne substitu\u00E9 trans-1,2,3,4-t\u00E9tram\u00E9thylcyclobut\u00E8ne (1) ne produit qu'un seul isom\u00E8re g\u00E9om\u00E9trique, le (E,E)-3,4-dim\u00E9thyl-2,4-hexadi\u00E8ne (2) indiqu\u00E9; les isom\u00E8res g\u00E9om\u00E9triques (Z,Z) et (E,Z) ne sont pas trouv\u00E9s comme produits de r\u00E9action. De m\u00EAme, la thermolyse de cis-1,2,3,4-tetramethylcyclobutene (3) ne forme que l'isom\u00E8re g\u00E9om\u00E9trique (E,Z)(4). En raison de leur \u00E9l\u00E9gance et leur simplicit\u00E9, les r\u00E8gles de Woodward\u2013Hoffmann ont fourni aux chimistes exp\u00E9rimentaux un premier exemple de la puissance de la th\u00E9orie de l'orbitale mol\u00E9culaire. En 1981 Hoffmann re\u00E7ut pour ce travail le prix Nobel de chimie, partag\u00E9 avec Kenichi Fukui qui a d\u00E9velopp\u00E9 un mod\u00E8le semblable \u00E0 l'aide de la th\u00E9orie des orbitales fronti\u00E8res. Woodward est mort deux ans auparavant et alors n'\u00E9tait pas admissible \u00E0 gagner ce qui aurait pu \u00EAtre son deuxi\u00E8me prix Nobel de chimie."@fr . . . "Les r\u00E8gles de Woodward\u2013Hoffmann, d'apr\u00E8s Robert Burns Woodward et Roald Hoffmann, sont un ensemble de r\u00E8gles en chimie organique pour pr\u00E9voir les grandeurs des barri\u00E8res d'activation aux r\u00E9actions p\u00E9ricycliques. Ces r\u00E8gles sont bas\u00E9es sur la conservation de la sym\u00E9trie orbitalaire, et peuvent servir \u00E0 mieux comprendre les , les cycloadditions, (y compris les ), les transpositions sigmatropiques, et les . Les r\u00E9actions sont class\u00E9es comme permises si la barri\u00E8re \u00E9lectronique est faible, et comme interdites si la barri\u00E8re est \u00E9lev\u00E9e. Les r\u00E9actions interdites peuvent avoir lieu quand m\u00EAme, mais elles exigent une \u00E9nergie d'activation plus importante."@fr . . . "10126797"^^ . . "152764154"^^ . . "Woodward-Hoffmann-regels"@nl . . . . . . . . . "Regole di Woodward-Hoffmann"@it . . . . . . . . . . "\u5206\u5B50\u8F68\u9053\u5BF9\u79F0\u5B88\u6052\u539F\u7406"@zh . . . . . . . . . . .