. . . "188910480"^^ . . . "9349311"^^ . . . . . . . . . . . "En chimie organique, la r\u00E8gle de Baird pr\u00E9voit que le plus bas \u00E9tat triplet d'une mol\u00E9cule cyclique plane est aromatique si le nombre de ses \u00E9lectrons \u03C0 est \u00E9gal \u00E0 4n, n \u00E9tant un entier quelconque. Cette r\u00E8gle est bas\u00E9e sur un raisonnement approximatif de la m\u00E9canique quantique propos\u00E9 par le chimiste quantique N. Colin Baird \u00E0 l'Universit\u00E9 Western Ontario en 1972. Selon cette r\u00E8gle, l'\u00E9tat triplet le plus bas est aromatique s'il poss\u00E8de 4n \u00E9lectrons \u03C0 et anti-aromatique avec 4n + 2 \u00E9lectrons \u03C0, pour tout entier positif n. Cette tendance est le contraire de celle pr\u00E9vue par la r\u00E8gle de H\u00FCckel pour l'\u00E9tat fondamental, qui est normalement le plus bas \u00E9tat singulet (S0). La r\u00E8gle de Baird est alors connue comme l'analogue photochimique de la r\u00E8gle de H\u00FCckel. Des recherches th\u00E9oriques indiquent que la r\u00E8gle de Baird s'applique aussi au plus bas \u00E9tat excit\u00E9 singulet (S1) des petits annul\u00E8nes."@fr . . . . . . . "2413"^^ . . . . . . . . . "En chimie organique, la r\u00E8gle de Baird pr\u00E9voit que le plus bas \u00E9tat triplet d'une mol\u00E9cule cyclique plane est aromatique si le nombre de ses \u00E9lectrons \u03C0 est \u00E9gal \u00E0 4n, n \u00E9tant un entier quelconque. Cette r\u00E8gle est bas\u00E9e sur un raisonnement approximatif de la m\u00E9canique quantique propos\u00E9 par le chimiste quantique N. Colin Baird \u00E0 l'Universit\u00E9 Western Ontario en 1972. Des recherches th\u00E9oriques indiquent que la r\u00E8gle de Baird s'applique aussi au plus bas \u00E9tat excit\u00E9 singulet (S1) des petits annul\u00E8nes."@fr . . . "Baird\u89C4\u5219"@zh . "R\u00E8gle de Baird"@fr . .