. "190795811"^^ . . . . "CC1=CCC=CC"@fr . . "" . "Pingouinone"@fr . . "1"^^ . . ""@fr . . . . . . . "" . . . "La pingouinone est un compos\u00E9 chimique de formule (CH3)4C6H2O. Elle est surtout connue pour son nom d'usage, qui lui a \u00E9t\u00E9 donn\u00E9 par les chimistes en r\u00E9f\u00E9rence \u00E0 sa formule topologique qui \u00E9voque la silhouette d'un manchot, commun\u00E9ment appel\u00E9 pingouin (penguin en anglais). \n* K\u00F6nigspinguin, Fritz Hug, 1968."@fr . . . ""@fr . . . "200"^^ . "La pingouinone est un compos\u00E9 chimique de formule (CH3)4C6H2O. Elle est surtout connue pour son nom d'usage, qui lui a \u00E9t\u00E9 donn\u00E9 par les chimistes en r\u00E9f\u00E9rence \u00E0 sa formule topologique qui \u00E9voque la silhouette d'un manchot, commun\u00E9ment appel\u00E9 pingouin (penguin en anglais). \n* K\u00F6nigspinguin, Fritz Hug, 1968. Bien qu'il s'agisse d'une di\u00E9none, elle ne peut faire l'objet d'un r\u00E9arrangement di\u00E9none-ph\u00E9nol, m\u00EAme sous l'action de l'acide trifluoroac\u00E9tique CF3COOH, en raison des substituants m\u00E9thyle en positions 3 et 5 qui bloquent le mouvement de l'un des deux substituants en position 4 pour permettre la conversion en ph\u00E9nol."@fr . "'' mais ne peut \u00EAtre attest\u00E9 en fran\u00E7ais faute de litt\u00E9rature francophone traitant du sujet."@fr . "125"^^ . "3.4"^^ . . "240"^^ . . "Structure de la pingouinone"@fr . . . "alpha"@fr . . "CC1=CC(=O)C=C(C1(C)C)C" . . . . "Pingouinone"@fr . . "\u30DA\u30F3\u30AE\u30CE\u30F3"@ja . "3,4,4,5-t\u00E9tram\u00E9thylcyclohexa-2,5-di\u00E9n-1-one"@fr . . . "10"^^ . . . . . . . . . . . . . . . "1"^^ . "13737060"^^ . . . . . "" . . . . . . . . "Le nom \u00AB pingouinone \u00BB est une traduction du nom anglophone ''"@fr . "RHIYIMQPIGYWEK-UHFFFAOYSA-N"@fr . "Pingouinone"@fr . . . . . . . "6889"^^ . . "\u4F01\u9E45\u916E"@zh . . . . . . . "14"^^ . . . . . . . . .