. . . . . . . "Oppenauer oxidation"@en . . . "Oxidaci\u00F3n de Oppenauer"@es . . . "Oppenauer-Oxidation"@de . . . . . . . . . . . . . "180373184"^^ . "1055"^^ . . "L'oxydation d'Oppenauer, du nom du chimiste autrichien Rupert Viktor Oppenauer, est une m\u00E9thode d'oxydation douce des alcools secondaires en c\u00E9tones. La r\u00E9action est l'inverse de la r\u00E9duction de Meerwein-Ponndorf-Verley. L'alcool est oxyd\u00E9 par le dans un exc\u00E8s d'ac\u00E9tone, ce qui d\u00E9place l'\u00E9quilibre du c\u00F4t\u00E9 des produits."@fr . . . . . "L'oxydation d'Oppenauer, du nom du chimiste autrichien Rupert Viktor Oppenauer, est une m\u00E9thode d'oxydation douce des alcools secondaires en c\u00E9tones. La r\u00E9action est l'inverse de la r\u00E9duction de Meerwein-Ponndorf-Verley. L'alcool est oxyd\u00E9 par le dans un exc\u00E8s d'ac\u00E9tone, ce qui d\u00E9place l'\u00E9quilibre du c\u00F4t\u00E9 des produits. Cette m\u00E9thode a largement perdu de son int\u00E9r\u00EAt \u00E0 l'invention des m\u00E9thodes d'oxydation \u00E0 l'aide de chromates (PCC) ou de dim\u00E9thylsulfoxyde (Oxydation de Swern). Elle est cependant toujours utilis\u00E9e pour l'oxydation des substrats acides labiles, et son avantage est que ses r\u00E9actifs sont relativement peu co\u00FBteux et non toxiques."@fr . . . . . "Oxydation d'Oppenauer"@fr . "Oppenauer-oxidatie"@nl . . . . "3638546"^^ . .