"\u00C1cido nitrosilsulf\u00FArico"@pt . . . "\u786B\u9178\u6C34\u7D20\u30CB\u30C8\u30ED\u30B7\u30EB"@ja . . . . . "nylon 6"@fr . . "Structure de l'acide nitrosylsulfurique"@fr . . . . . . . "Acide nitrosylsulfurique"@fr . . "1"^^ . . . "126.958"^^ . . "N(=O)OS(=O)(=O)O" . . . "1"^^ . "d\u00E9composition \u00E0"@fr . "cristaux incolores \u00E0 l'odeur piquante"@fr . . "" . . . "VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N"@fr . . "Nitrosylzwavelzuur"@nl . . . . "L\u2019acide nitrosylsulfurique est un compos\u00E9 chimique de formule (NO)HSO4. Il s'agit d'un solide incolore cristallis\u00E9 utilis\u00E9 dans l'industrie pour produire le caprolactame (CH2)5C(O)NH, pr\u00E9curseur du (en). L'acide nitrosylsulfurique se forme lorsqu'on fait r\u00E9agir des oxydes d'azote avec de l'acide sulfurique H2SO4 concentr\u00E9, par exemple comme sous-produit du proc\u00E9d\u00E9 des chambres de plomb. Cette mol\u00E9cule peut \u00E9galement \u00EAtre vue comme l'anhydride d'acide sulfurique et d'acide nitreux HNO2, et peut \u00EAtre obtenue en introduisant du dioxyde de soufre SO2 dans de l'acide nitrique HNO3."@fr . "NOSO"@fr . . "L\u2019acide nitrosylsulfurique est un compos\u00E9 chimique de formule (NO)HSO4. Il s'agit d'un solide incolore cristallis\u00E9 utilis\u00E9 dans l'industrie pour produire le caprolactame (CH2)5C(O)NH, pr\u00E9curseur du (en). L'acide nitrosylsulfurique se forme lorsqu'on fait r\u00E9agir des oxydes d'azote avec de l'acide sulfurique H2SO4 concentr\u00E9, par exemple comme sous-produit du proc\u00E9d\u00E9 des chambres de plomb. Cette mol\u00E9cule peut \u00E9galement \u00EAtre vue comme l'anhydride d'acide sulfurique et d'acide nitreux HNO2, et peut \u00EAtre obtenue en introduisant du dioxyde de soufre SO2 dans de l'acide nitrique HNO3. HNO2 + H2SO4 \u2192 (NO)HSO4 + H2O.SO2 + HNO3 \u2192 (NO)HSO4. On utilise l'acide nitrosylsulfurique industriellement pour produire le caprolactame, ainsi que des colorants et des pesticides. Il est \u00E9galement utilis\u00E9 en chimie organique pour pr\u00E9parer des sels de diazonium \u00E0 partir d'amines ; les r\u00E9actifs apportant le groupe nitroso NO peuvent alors \u00EAtre le t\u00E9trafluoroborate de nitrosyle (NO)BF4 ou le chlorure de nitrosyle NOCl par exemple."@fr . . "hydrog\u00E9nosulfate de nitrosyle"@fr . . "" . . . . "160347398"^^ . . . . ""@fr . "\u062D\u0645\u0636 \u0646\u062A\u0631\u0648\u0632\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0643\u0628\u0631\u064A\u062A\u064A\u0643"@ar . "1"^^ . . . . "7678"^^ . "hydrog\u00E9nosulfate de nitrosyle"@fr . "150"^^ . . . . . "en"@fr . . . . "Acido nitrosilsolforico"@it . "S26, S36/37/39, S45"@fr . . . . . . . . . . . . . . . "Nylon 6"@fr . . . . . . "acide nitrosulfonique,"@fr . "R8, R14, R23/24/25, R29, R35"@fr . . "231-964-2" . . . . . . "Acide nitrosylsulfurique"@fr . . "5"^^ . "" . . ""@fr . . "O, C"@fr . . . "1"^^ . . . . . . . "Acide nitrosylsulfurique"@fr . "acide nitrosulfonique,"@fr . . . . "\u4E9A\u785D\u57FA\u786B\u9178"@zh . . "200"^^ . . . . . . . . . . . . . . . "8610579"^^ .