This HTML5 document contains 141 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n24https://www.kegg.jp/entry/
n13http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/
n10http://azb.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
n8http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n19http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n15http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n32http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Infobox_Chimie/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n36http://chemapps.stolaf.edu/jmol/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n39http://g.co/kg/m/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n37http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/
n43http://ma-graph.org/entity/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
n21http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C5H9NO4/c1-3(7)10-2-4(6)5(8)9/h4H,2,6H2,1H3,(H,8,9)/t4-/m0/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
n23https://tools.wmflabs.org/magnustools/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
n18https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/
n17http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Unité/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n22http://www.drugbank.ca/drugs/
n42http://www.hmdb.ca/metabolites/
n40http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/
n41http://rdf.chemspider.com/
n14http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/compound/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n34http://purl.obolibrary.org/obo/
n38https://comptox.epa.gov/dashboard/
n28http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n27https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/
n7https://rdf.wwpdb.org/pdb/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:O-Acétylsérine
rdf:type
n19:ChemicalObject dbo:ChemicalCompound wikidata:Q11173 owl:Thing dbo:ChemicalSubstance
rdfs:label
O-アセチルセリン O-Acétylsérine
rdfs:comment
La O-acétylsérine est un composé organique de formule chimique CH3COOCH2CH(NH2)COOH. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dérivé de la sérine par acétylation à partir de l'acétyl-CoA sous l'effet de la sérine O-acétyltransférase. C'est un intermédiaire de la biosynthèse de la cystéine chez les bactéries et les plantes, qui la convertissent en cystéine par la cystéine synthase. Sa présence chez l'homme résulte du métabolisme du microbiote intestinal ou de l'absorption directe par l'alimentation.
rdfs:seeAlso
n13:OAS n18:entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22VZXPDPZARILFQX-BYPYZUCNSA-N%22InChIKey n21:s1 n22:DB01837 n23:cas.php?cas=5147-00-2 n27:dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=226230&Submit=Submit n28:svg?smi=CC(=O)OCC@@H(C(=O)O)N&zoom=2.0&annotate=cip n36:jmol.php?model=CC(=O)OCC(C(=O)O)N n37:information.jsp?sname=C_ID&word=C00007459 n38:DTXSID20904718 n40:srsdirect.jsp?regno=G05L7T7ZEQ n42:HMDB0003011
owl:sameAs
dbpedia-fa:او-استیل‌سرین n7:4CQM n10:او-استیل‌سرین n7:4LQ2 n7:4LQ5 n7:4ORE n14:CID99478 dbpedia-de:O-Acetylserin n7:3VSD n7:2C58 n7:2VAV n7:2VAX dbpedia-sh:O-Acetilserin n24:C00979 n7:1EBV dbr:O-Acetylserine dbpedia-ja:O-アセチルセリン wikidata:Q309897 dbpedia-sr:O-Acetilserin n34:CHEBI_17981 n7:3N8Y n7:4UBU n7:4XS7 n7:4ZU1 n7:4ZU6 n7:5DBE n7:4R4F n7:4R4N n39:02zbj7f n7:5HBG n7:5JD5 n7:5LEY n7:5LEZ n7:5F19 n7:3FYU n41:89874 n43:2778413330
dbo:wikiPageID
9015102
dbo:wikiPageRevisionID
148551289
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Assimilation_(biologie) dbpedia-fr:Bactérie dbpedia-fr:Composé_chimique dbpedia-fr:Carence_(botanique) dbpedia-fr:Cystéine_synthase dbpedia-fr:Cystéine dbpedia-fr:Homo_sapiens dbpedia-fr:Chlorhydrate dbpedia-fr:Métabolisme dbpedia-fr:Acétyl-coenzyme_A dbpedia-fr:Acide_aminé_non_protéinogène dbpedia-fr:Sérine dbpedia-fr:Microbiote_intestinal_humain category-fr:Ester_acétique dbpedia-fr:Biosynthèse dbpedia-fr:Composé_organique dbpedia-fr:Gène dbpedia-fr:Soufre dbpedia-fr:Acétylation dbpedia-fr:Formule_chimique dbpedia-fr:Plante dbpedia-fr:Expression_génétique category-fr:Acide_alpha-aminé dbpedia-fr:Sérine_O-acétyltransférase
dbo:wikiPageLength
7064
dct:subject
category-fr:Ester_acétique category-fr:Acide_alpha-aminé
foaf:name
O-Acétylsérine
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n8:Références n8:Portail n8:CID n8:SymbolePearson n8:Infobox_Chimie n17:2 n8:EINECS n8:SGH n8:Tmp n8:NrE n8:Réfraction n8:IndexCE n8:FEMA n32:Groupe_espace n8:SIMDUT n8:SID n8:CAS n8:RTECS n8:PKa n8:ATC n8:ATCvet n8:ADR n8:Fchim n8:NFPA_704
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:O-Acétylsérine?oldid=148551289&ns=0
foaf:depiction
n15:(S)-3-acetoxy-2-aminopropanoic_acid_200.svg
prop-fr:c
5
prop-fr:h
9
prop-fr:légende
Structure de l'O-acétyl-(L)-sérine
prop-fr:n
1
prop-fr:nom
O-Acétylsérine
prop-fr:nomiupac
O-acétyl-(L)-sérine
prop-fr:o
4
prop-fr:smiles
CCOC[C@H]C=O
prop-fr:tailleImage
175
prop-fr:chebi
17981
prop-fr:stdinchi
1
prop-fr:stdinchikey
VZXPDPZARILFQX-BYPYZUCNSA-N
prop-fr:synonymes
acétate de (L)-sérine
prop-fr:drugbank
DB01837
dbo:thumbnail
n15:(S)-3-acetoxy-2-aminopropanoic_acid_200.svg?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:O-Acétylsérine
dbo:alternativeName
acétate de (L)-sérine
dbo:casNumber
(chlorhydrate)
dbo:iupacName
O-acétyl-(L)-sérine
dbo:pubchem
dbo:smiles
CC(=O)OC[C@H](N)C(O)=O
dbo:weight
147.053
dbo:abstract
La O-acétylsérine est un composé organique de formule chimique CH3COOCH2CH(NH2)COOH. Il s'agit d'un acide α-aminé non protéinogène dérivé de la sérine par acétylation à partir de l'acétyl-CoA sous l'effet de la sérine O-acétyltransférase. C'est un intermédiaire de la biosynthèse de la cystéine chez les bactéries et les plantes, qui la convertissent en cystéine par la cystéine synthase. Sa présence chez l'homme résulte du métabolisme du microbiote intestinal ou de l'absorption directe par l'alimentation. L'accumulation d’O-acétylsérine est utilisée par les plantes comme signal d'une carence en soufre afin d'accroître l'expression des gènes impliqués dans l'assimilation du soufre. A contrario, sa production est inhibée par la cystéine, qui agit en dissociant le complexe enzymatique cystéine synthase, constitué d'une sérine O-acétyltransférase et d'une O-acétylsérine (thiol)-lyase, ce qui inactive la sérine O-acétyltransférase et bloque donc la production d’O-acétylsérine.